「脳死」を生きる子どもたち
読売ウィークリーの2月17日号では、News & Topisの中で目立ちませんが背が伸び、歯も生え替わる「脳死」を生きる子どもたちという記事が載っていました。
この記事では重い脳障害で人工呼吸器を装着した子供と家族を取材していますが、アンケートは14家族から取られています。そうして、14人中11人で消失していた自発呼吸・脳波・刺激への反応・体温調節のいずれかの脳機能が若干でも回復していたという結果が出ています。
子供たちですから正式な脳死判定を受けてはいないのですが、それでも「現在の脳死判定基準では、子供の脳死を正しく判定できない」と解釈できるのではと記者の方は記されています。
また、「脳死診断」の方法がいい加減なため、脳死といわれながら脳機能が若干でも回復するようなことが起こるという解釈もありうる事も記者の方は書かれています。
簡単にいえば「脳死は疑わしい」と見なせるでしょうか。
そして、14人中5人は既に亡くなっているのですが、家族の方が社会へ伝えたい言葉も重いものです。「(臓器移植法の)法改正論議を聞くたびに「提供しろ」と言われるようで不安に駆られた」という方もいらっしゃいますし、「医療費の負担で親を経済的に追い詰め、臓器提供に誘導することだけはやめてほしい」という声には社会・政治への不信も感じられます。「脳死が人の死となり、脳死状態からの臓器提供が圧力となる社会になれば、病院も今と同じような治療方針で救命にあたってくれる保証はない」という不安は、自らの子供が重い脳障害であったことで見えてしまった世界でしょう。
さらに「人の命をあてにした移植法は作るべきじゃなかった」というのは、子どもたちの訴えではないでしょうか。そう感じられてなりません。


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